Compounds (I) comprising a hydrophilic tail linked via an aliphatic or aromatic hydrocarbon group to a group comprising a carbon or heteroatom free electron pair and/or pi electrons are used to prepare pharmaceutical compositions for preventing or treating cancer, pathological consequences of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, pancreatitis, kidney and liver diseases or reperfusion injury, as an antidote to environmental toxins and medicament intoxication, for prolonging the residence time of medicaments in vivo or for combatting the toxic side effected of chemotherapeutic agents. Compounds of formula (I) are used to prepare pharmaceutical compositions for preventing or treating cancer, pathological consequences of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, pancreatitis, kidney and liver diseases or reperfusion injury, as an antidote to environmental toxins and medicament intoxication, for prolonging the residence time of medicaments in vivo or for combatting the toxic side effected of chemotherapeutic agents. A-R-X (I) R : a 6-40C aliphatic or aromatic hydrocarbon group； A : a hydrophilic tail； X : a group comprising a carbon or heteroatom free electron pair and/or pi electrons. ACTIVITY : Cytostatic； Antialcoholic； Virucide； Hepatotropic； Antiinflammatory； Nephrotropic； Vasotropic； Antidote. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : Cytochrome P450 inhibitor.본 발명은 화학식 A-R-X의 화합물, 또는 약학적으로 허용 가능한 상기 화합물의 염에 관한 것이다. 본원의 화합물 또는 염은, 암 질환, 알코올 남용에 따른 병리학적 결과, 바이러스 간염, 지방 간염, 급성 및 만성 췌장염, 독성 신장 질환, 당뇨병에서 간 인슐린 저항성, 윌슨병 및 철침착증에 따른 간 손상, 또는 허혈-재관류 손상을 예방 또는 치료하기 위해, 또는 환경 독소 및 약물 중독에 대한 해독제로서, 또는 유기 생물체 내 약물의 체류 시간을 연장하기 위해, 또는 화학 요법약을 투약 시에 독성 부작용에 대항하기 위해 사용하는 약학적 제제를 제조하기 위해 이용할 수 있다. 화학식에서 R은, 친수성 말단 A를 함유하는 지방족 또는 방향족 C6- 내지 C40-탄화수소 잔기고, X는 탄소 원자 또는 헤테로 원자의 적어도 하나의 자유 전자쌍 및/또는 π 전자를 함유하는 잔기이다.
