The invention provides hybrid constant regions and antibodies or fusion proteins incorporating the same. The hybrid constant regions include at least CH2 and CH3 regions of an IgG or IgA constant region and Cμ3 and Cμ4 regions of a Cμ constant region. The hybrids retain properties of both component constant regions. The hybrids retain the ability of a Cμ constant region to form multivalent complexes, e.g., pentameric or hexameric structures. IgG hybrids also retain IgG properties including pH-dependent FcRn binding, which is associated with a relatively long in vivo half-life, and specific binding to protein G, which facilitates purification. Depending on the isotype and subtype, the nature of the antigen and presence of additional IgG CH1 and hinge domains, IgG hybrids may also retain properties of specific binding to protein A, and effector functions ADCC, CDC and opsonization. IgA hybrids retain the property of IgA of binding to an Fc-alpha receptor CD89.Linvention concerne des régions constantes hybrides et des anticorps ou protéines de fusion incorporant celles-ci. Les régions constantes hybrides comprennent au moins des régions CH2 et CH3 dune région constante IgG ou IgA et des régions Cμ3 et Cμ4 dune région constante Cμ. Les hybrides conservent les propriétés des deux régions constantes composantes. Les hybrides conservent la capacité dune région constante Cμ à former des complexes, par exemple, des structures pentamères ou hexamères. Les hybrides dIgG conservent en outre des propriétés dIgG comprenant la liaison de FcRn pH-dépendante, qui est associée à une demi-vie in vivo relativement longue, et une liaison spécifique à la protéine G, qui facilite la purification. Suivant lisotype et le sous-type, la nature de lantigène et la présence de domaines CH1 et de charnière dIgG additionnels, les hybrides dIgG peuvent également conserver des propriétés de liaison spécifique à la protéine A, et des fonctions effectrices ADCC, CDC et dopsonisation. Les hybrides dIgA
