THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES;LOYOLA UNIVERSITY CHICAGO;THE UNITED STATES OF AMERICA; AS REPRESENTED BY THE SECRETARY; DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人:
CHILDS, Richard W.,NISHIMURA, Michael I.,CHERKASOVA, Elena A.
申请号：
USUS2017/040448
公开号：
WO2018/006054A1
申请日:
2017.06.30
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
Disclosed herein are T cell receptors (TCRs) capable of binding an antigen expressed by renal cell carcinoma cells. In some examples, the TCRs include an a chain (such as SEQ ID NO: 2) and a β chain (such as SEQ ID NO: 3). Also disclosed herein are vectors including nucleic acids encoding the disclosed TCR a and/or β chains. Further disclosed are modified T cells expressing the TCRs. In some examples, the modified T cells are prepared by transducing T cells with a vector including nucleic acids encoding the TCR a chain and the TCR β chain. In some embodiments, methods include treating a subject with RCC, by obtaining a population of T cells, transducing the population of T cells with a vector including a nucleic acids encoding the TCR a chain and the TCR β chain, and administering a composition comprising the modified T cells to the subject.L'invention concerne des récepteurs T cell (TCRs) capables de se lier à un antigène exprimé par les cellules rénales des cellules du carcinome. Dans certains exemples, les TCRs comprennent une chaîne a (telle que SEQ ID NO: 2) et une chaîne β (telle que SEQ ID NO: 3). L'invention concerne également des vecteurs comprenant des acides nucléiques codant les chaînes TCR décrites a et/ou β. L'invention concerne en outre des cellules modifiées T exprimant les TCRs. Dans certains exemples, les cellules modifiées T sont préparées par transduction de cellules T avec un vecteur comprenant des acides nucléiques codant la chaîne TCR a et la chaîne TCR β. Dans certains modes de réalisation, les méthodes consistent à traiter un sujet atteint de RCC, par l'obtention d'une population de cellules T, la transduction de la population de cellules T avec un vecteur comprenant des acides nucléiques codant la chaîne TCR a et la chaîne TCR β, et l'administration d'une composition comprenant les cellules T modifiées au sujet.
