DRESCHER KARLA,カルラ・ドレツシヤー,HAUPT ANDREAS,アンドレアス・ハオプト,UNGER LILIANE,リリアーヌ・ウンガー,TURNER SEAN C,シヨーン・シー・ターナー,BRAJE WILFRIED,ビルフリート・ブラーイエ,GRANDEL ROLAND,ローラント・グランデール
申请号：
JP2011168735
公开号：
JP2012006946A
申请日:
2011.08.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which act as a dopamine D3 receptor ligand with more high selectivity.SOLUTION: The compounds are aromatic compounds of formula (I) and physiologically acceptable acid addition salts thereof. In the formula, Ar is phenyl or an aromatic 5- or 6-membered C-bound heteroaromatic radical X is N or CH E is CR6R7 or NR3 R1 is C1-C4-alkyl, C3-C4-cycloalkyl or the like R1a is H, C1-C4-alkyl or the like, or R1a and R2 together are (CH2)n or R1a and R2a together are (CH2)n wherein n is 2-4 R2 and R2a each independently are H, C1-C4-alkyl or fluorinated C1-C4-alkyl, or R2a and R2 together are (CH2)m wherein m is 1-5 and R6 and R7 each independently H, fluorine, C1-C4-alkyl or the like.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】より選択性の高いドーパミンD3受容体リガンドとして作用する化合物の提供。【解決手段】式(I)の芳香族化合物およびその化合物の生理的に耐容される酸付加塩。(式中、Arは、フェニルまたは芳香族5もしくは6員C-結合ヘテロ芳香族基であり;Xは、NまたはCHであり;Eは、CR6R7またはNR3であり;R1は、C1~C4-アルキル、C3~C4-シクロアルキルなどであり;R1aは、H、C1~C4-アルキルなど、またはR1aおよびR2が一体となって(CH2)nであるかR1aおよびR2aが一体となって(CH2)nであり[ここでnは2~4];R2およびR2aは互いに独立に、H、C1~C4-アルキルまたはフッ素化C1~C4-アルキルであるか、R2aおよびR2が一体となって(CH2)mであり[ここでmは1~5]、R6、R7は互いに独立に、H、フッ素、C1~C4-アルキルなどである。)【選択図】なし
