The invention concerns the use of alisporivir (= Debio-025 or DEB025) in the treatment of Hepatitis C virus infection genotype 1 infected African American patient. Alisporivir is to be administered in an amount of about 400 to about 600 mg twice per day, preferably in combination with other antiviral agents. In a preferred embodiment, the following dosage regimen is administered : pegylated interferon alfa 2a (PEGASYS) at a dose of 180 ug subcutaneously once weekly for 24 or 48 weeks in combination with ribavirin (RBV or COPEGUS) administered in an oral dosage of 800/1200 mg daily (weight based) for 24 or 48 weeks and 400 mg alisporivir (DEB025) orally twice daily for 24 or 48 weeks.L'invention concerne l'utilisation d'alisporivir (= Debio-025 ou DEB025) dans le traitement d'un patient afro-américain infecté par le génotype 1 du virus de l'hépatite C. L'alisporivir est destiné à être administré en une quantité d'environ 400 à environ 600 mg deux fois par jour, de préférence en association avec d'autres agents antiviraux. Dans un mode de réalisation préféré, la posologie suivante est administrée : l'interféron pégylé alpha-2a (PEGASYS) à une dose de 180 µg par voie sous-cutanée une fois par semaine pendant 24 ou 48 semaines en association avec la ribavirine (RBV ou COPEGUS) administrée par voie orale à une dose de 800/1200 mg par jour (en fonction du poids) pendant 24 ou 48 semaines et 400 mg d'alisporivir (DEB025) par voie orale deux fois par jour pendant 24 ou 48 semaines.