The present invention is a peptide dimer that strongly inhibits α4β7 binding to mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, has high selectivity for α4β1 binding, and has high stability under gastrointestinal conditions. The present invention relates to compounds and peptide monomer compounds. The present invention provides α4β7 antagonist monomers and dimeric peptides for use, for example, as anti-inflammatory and / or immunosuppressive agents. Furthermore, the present invention provides α4β7 antagonist monomers and dimeric peptides for use in the treatment of conditions associated with α4β7 biological function against tissues expressing MAdCAM.本発明は、α４β７が粘膜アドレシン細胞接着分子（ＭＡｄＣＡＭ）にインビボで結合することを強力に阻害し、α４β１結合に対する高い選択性を持ち、消化管条件下で高い安定性を有する、ペプチド二量体化合物及びペプチド単量体化合物に関する。本発明は、例えば、抗炎症剤及び／または免疫抑制剤として使用するための、α４β７拮抗薬単量体及び二量体ペプチドを提供する。さらに、本発明は、ＭＡｄＣＡＭを発現する組織に対するα４β７の生物学的機能に関連する病態の治療に使用するための、α４β７拮抗薬単量体及び二量体ペプチドを提供する。
