DKHINGRA Kapil (US),ДХИНГРА Капил (US),KHIGGINS Brajan (US),ХИГГИНС Брайан (US),KOLINSKI Kennet (US),КОЛИНСКИ Кеннет (US),LI Richard Dzh. (US),ЛИ Ричард Дж. (US),LESTINI Brajan (US),ЛЕСТИНИ Брайан (US,DKHINGRA Kapil,ДХИНГРА Капил,KHIGGINS Brajan,ХИГГИНС Брайан,KOLINSKI Kennet,КОЛИНСКИ Кеннет,LI Richard Dzh.,ЛИ Ричард Дж.,LESTINI Brajan,ЛЕСТИНИ Брайан,PEKMEN Ketrin E.,ПЭКМЕН Кэтрин Е.,SU Fej,СУ Фей
申请号：
RU2013110124
公开号：
RU0002607596C2
申请日:
2011.08.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to combined therapy with {3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4difluorophenyl} amide of propane-1-sulphonic acid (compound 1) or its pharmaceutically acceptable salt and EGFR inhibitor, selected from erlotinib and cetuximab, for treating cancer, containing b-Raf with V600 mutation, namely colorectal cancer, melanoma and thyroid cancer.EFFECT: combination of compound 1 with EGFR inhibitor leads to improved anti-tumor effects, which considerably exceed the results, obtained for each compound separately, without increasing the toxicity.20 cl, 6 ex, 15 tbl, 9 dwgДанное изобретение относится к комбинированной терапии {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}амидом пропан-1-сульфокислоты (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой солью и ингибитором EGFR, выбранный из эрлотиниба и цетуксимаба для лечения рака, содержащего b-Raf с мутацией V600, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы. Комбинация соединения 1 с ингибитором EGFR приводит к улучшенным противоопухолевым эффектам, которые значительно превосходят результаты, полученные для каждого соединения в отдельности без увеличения токсичности. 6 н. и 14 з.п. ф-лы,6 пр., 15 табл., 9 ил.
