The present invention provides the synthesis, pharmaceutically acceptable drugs and the use of compounds corresponding to formula I, or their stereoisomers, tautomers or their pharmaceutically acceptable soligda in compounds of formula IA, A, A, A, A, A, A, W, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R and the indices "m" and "n" are as defined in this specification. The compounds of the formula I according to the present invention are Mnk inhibitors and are useful in a variety of therapeutic applications, including, but not limited to, the treatment of inflammation and various types of cancer.Настоящее изобретение предоставляет синтез, фармацевтически приемлемые лекарственные препараты и применение соединений, соответствующих формуле I, или их стереоизомеров, таутомеров или их фармацевтически приемлемой солигде в соединениях формулы I A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, W1, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, R7a, R7b, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, R10 и индексы "m" и "n" являются такими, как определено в данном описании. Соединения формулы I по настоящему изобретению являются ингибиторами Mnk и обнаруживают полезность во множестве терапевтических применений, включая, но, не ограничиваясь ими, лечение воспаления и различных типов рака.
