FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE NAUCHNOE UCHREZHDENIE "NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKIJ INSTITUT PO IZYSKANIJU NOVYKH ANTIBIOTIKOV IMENI G.F. GAUZE"
发明人:
TEVJASHOVA ANNA NIKOLAEVNA,Тевяшова Анна Николаевна,PREOBRAZHENSKAJA MARIJA NIKOLAEVNA,Преображенская Мария Николаевна,PRINTSEVSKAJA SVETLANA SERGEEVNA,Принцевская Светлана Сергеевна,MIRCHINK ELENA PA
申请号：
RU2014151833/04
公开号：
RU0002578604C1
申请日:
2014.12.22
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine pharmaceuticals.SUBSTANCE: disclosed are compounds of formula 2 , where n=1-10, and R is a fragment of vancomycin, eremomycin or teicoplanin aglycone. Method for preparing compounds of formula 2 comprises conducting acylation reaction 11-O-(ω-aminoalkylcarbamoyl)azithromycin (6) with glycopeptide antibiotic (eremomycin or vancomycin, or teicoplanin aglycone) in presence of a condensing agent.EFFECT: invention relates to novel derivatives of azithromycin and a method for production thereof, which can be used in pharmaceutical industry and medicine.2 cl, 4 dwg, 2 ex, 2 tblИзобретение относится к новым производным азитромицина и способу их получения, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности и медицине. Предложены соединения, соответствующие формуле 2,где n=1-10, a R - остаток ванкомицина, эремомицина или агликона тейкопланина. Способ получения соединений формулы 2 включает проведение реакции ацилирования 11-O-(ω-аминоалкилкарбамоил)азитромицина (6) гликопептидным антибиотиком (эремомицином, или ванкомицином, или агликоном тейкопланина) в присутствии конденсирующего агента. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр., 2 табл.
