The present invention provides thieno [2,3-c] pyrrol-4-one compounds that inhibit the activity of extracellular signal-regulated kinase (ERK), which can be effective in the treatment of cancer.В настоящем изобретении предложены тиено[2,3-с]пиррол-4-оновые соединения, ингибирующие активность внеклеточной сигнал-регулируемой киназы (ERK), которые могут быть эффективными при лечении рака.