3-(3-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)pyridine is prepared by coupling 3-bromopyridine with commercially available 3-aminopyrazole, purifying the 3-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)pyridine by crystallization, and converting the amino group to a chloro group by a Sandmeyer reaction.La présente invention concerne du 3-(3-chloro -1 -1-yl)pyridine qui est préparé par la liaison de 3-bromopyridine avec du 3-aminopyrazole disponible dans le commerce, par la purification du 3- (3-amino-1H-pyrazol-1-yl) pyridine par cristallisation, et par la conversion du groupe amino en un groupe chloro par une réaction Sandmeyer.
