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一种GSH响应型纳米钻石靶向药物及其制备方法和应用
专利权人:
山西大学
发明人:
李英奇,武江涛,杜祥斌
申请号:
CN202010512739.6
公开号:
CN111544596A
申请日:
2020.06.08
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
本发明提供了一种GSH响应释药的靶向纳米钻石药物及其制备方法和应用。所述药物的制备:首先,通过叔丁氧羰基‑亚氨基‑聚乙二醇‑胺基(Boc‑NH‑PEG‑NH2,PEG)修饰纳米钻石(ND),加入三氟乙酸除去叔丁氧羰基,接着通过酰胺化反应与叶酸(FA)偶联,最后通过二硫键偶联阿霉素(DOX)合成药物ND‑PEG‑FA/‑SS‑DOX(NPFSSD)。体外释药表明其为GSH响应释药、叶酸受体介导进入细胞;在肿瘤细胞内能被GSH调控释药,而正常细胞基本不释药;CCK‑8细胞活性测试证实体系对肿瘤细胞具有较大杀伤力,且具有缓释药物特性,但对正常细胞基本无毒性,表明NPFSSD具有对肿瘤细胞的识别和显著降低毒副作用。本发明的药物组分明确,质量易控,制备工艺简单,易于大规模工业化生产,对癌症潜在治疗具有重大意义。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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