The present disclosure relates to glycoproteins, particularly monoclonal antibodies, comprising Fc regions engineered by glycoengineering, said Fc regions comprising optimized N-glycans having the structure Sia2 (α2-6) Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2. The Fc region engineered by glycoengineering binds to FcγRIIA or FcγRIIIA with higher affinity than equivalent monoclonal antibodies that contain a wild-type Fc region. The monoclonal antibodies of the present invention are associated with diseases, disorders, or infections where enhanced efficacy of effector cell function (eg, ADCC) mediated by FcγR is desired, eg, cancer, autoimmune diseases, infections 1 It is particularly useful in the prevention, treatment, or reversal of one or more symptoms and in enhancing the therapeutic efficacy of therapeutic antibodies whose effects are mediated by ADCC.本開示は、糖鎖工学により操作されたＦｃ領域を含む糖タンパク質、特にモノクローナル抗体に関し、前記Ｆｃ領域は、Ｓｉａ２（α２－６）Ｇａｌ２ＧｌｃＮＡｃ２Ｍａｎ３ＧｌｃＮＡｃ２の構造を有する最適化されたＮ－グリカンを含む。糖鎖工学により操作されたＦｃ領域は、ＦｃγＲＩＩＡまたはＦｃγＲＩＩＩＡに、野生型Ｆｃ領域を含む同等のモノクローナル抗体に比べて高い親和性で結合する。本発明のモノクローナル抗体は、ＦｃγＲによって媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ＡＤＣＣ）の有効性の増強が所望される疾患、障害、または感染、例えばがん、自己免疫疾患、感染症に付随する１つまたは複数の症状の予防、処置、または好転、および効果がＡＤＣＣによって媒介される治療用抗体の治療有効性の増強において特に有用である。
