The present invention relates to a method for automatically or semi-automatically determining whether MR examination of a person (12) is approved in a predetermined MR system (10) including at least one coil (14, 16, 18) Related to a method for detection. According to the invention, the method comprises the following steps: Step 1: Providing information on whether there are contraindications to such MR examination for person (12) and what contraindications are present (S1) step 2: Providing information on the location of contraindication cause (30) in person (12) (S2) Step 3: During human MR examination, at least one coil (14, 16, 18) Step 3: determine at least one characteristic parameter of the magnetic field generated by the coil (14, 16, 18) at the position of the cause (30) during MR examination (S4) and Step 5: whether the MR test is approved for the combination of the cause (30) of the determined contraindication and the characteristic parameter of the determined magnetic field at the location of cause (30) (S 5) automatically. The invention also relates to a corresponding safety module (26) and corresponding MR system (10) for the MR system (10).(FIG.本発明は、磁場を生成する少なくとも1つのコイル(14,16,18)を含む所定のMRシステム(10)で人(12)のMR検査が承認されるか否かの自動的又は半自動的な検出のための方法に関連する。本発明によれば、方法は:ステップ1:人(12)についてそのようなMR検査に対する禁忌が存在するか否か及び如何なる禁忌が存在するかの情報を提供すること(S1);ステップ2:人(12)の中の禁忌の原因(30)のロケーションに関する情報を提供すること(S2);ステップ3:人のMR検査中に、少なくとも1つのコイル(14,16,18)により、原因(30)のポジションを判定すること(S3);ステップ4:MR検査中に、原因(30)のポジションにおいて、コイル(14,16,18)により生成される磁場の少なくとも1つの特性パラメータを決定すること(S4);及びステップ5:判定された禁忌の原因(30)と、原因(30)のロケーションにおける判定された磁場の特性パラメータとの組み合わせに対して、MR検査が承認されるか否かを、自動的に確認すること(S5)を有する。本発明は、MRシステム(10)のための対応するセーフティ・モジュール(26)及び対応するMRシステム(10)にも関連する。【選択図】図2
