This invention relates to a nanoliposome comprising at least one outer lipid bilayer and at least one corticosteroid encapsulated bythe at leastone lipid bilayer, wherein the ratio of the corticosteroid and lipids forming the lipid bilayer is preferably between 0.01 - 0.5, 0.1 - 0.3 or 0.12 - 0.18. The corticosteroid may be a group B corticosteroid, including triamcinolone acetonide, fluocinolone acetonide, triamcinolone alcohol, mometasone, amcinonide, budesonide, desonide, fluocinonide and halcinonide. Preferably, the size of the nanoliposome is between 1 0 - 1 000 nm or 50 - 150 nm. The present invention also relates to the use of the nanoliposome of the invention for use as a medicam ent and for use in the treatment of a cardiovascular disease. Further, the invention is directed to a method to prepare the nanoliposome of the invention, which may further include an extruding step.Cette invention concerne un nanoliposome comprenant au moins une bicouche lipidique externe et au moins un corticostéroïde encapsulé par ladite au moins une bicouche lipidique, le rapport du corticostéroïde et des lipides formant la bicouche lipidique étant de préférence 0,01-0,5 0,1-0,3 ou 0,12-0,18. Le corticostéroïde peut être du groupe B comprenant de lacétonide de triamcinolone, de lacétonide de fluocinolone, de lalcool de triamcinolone, du mométasone, de lamcinonide, du budésonide, du désonide, du fluocinonure et de lhalcinonide. De préférence, la taille du nanoliposome est comprise entre 1,0 et 1000 nm ou entre 50 et 150 nm. Linvention concerne également lutilisation du nanoliposome de linvention comme médicament et dans le traitement dune maladie cardiovasculaire. Elle concerne en outre un procédé de préparation du nanoliposome de linvention, qui peut comprendre en outre une étape dextrusion.
