Liphatech;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en A;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en Alimentation Santé Animale Sciences Agronomiques et Environnement (Vet Agro Sup)
Disclosed is a configurational stereoisomer, referred to as enantiomer E4, of bromadiolone, having, as determined by the chromatographic analysis carried out under conditions described hereinafter, a retention time t4 with a value such that t1<；t2<；t3<；t4； t1, t2 and t3 representing the retention times of each configurational stereoisomer of bromadiolone different from the enantiomer E4, the analysis being carried out at a temperature of 27.3° C.L'invention concerne un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E4, de la bromadiolone présentant par analyse chromatographique effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t4 de valeur telle que t1 <； t2 <； t3 <； t4； t1, t2 et t3 étant les temps de rétention de chaque stéréo-isomère de configuration de la bromadiolone distinct dudit énantiomère E4, ladite analyse étant réalisée à la température de 27,3 °C.
