Disclosed are an imidazopyrazine compound, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed are a compound having a structure as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a prodrug thereof, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a medicament. The medicament is used for preventing and/or treating diseases and/or symptoms related to Bruton's tyrosine kinase overactivity in a subject. Further disclosed is use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a formulation. The formulation is used for reducing or inhibiting the activity of the Bruton's tyrosine kinase in cells.L'invention concerne un composé imidazopyrazine, son procédé de préparation et son utilisation. L'invention concerne particulièrement, un composé ayant une structure telle que représentée par la formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère ou un promédicament de celui-ci et l'utilisation du composé, du sel pharmaceutiquement acceptable, du stéréoisomère ou du promédicament de celui-ci dans la préparation d'un médicament. Selon l'invention, le médicament est utilisé pour prévenir et/ou traiter des maladies et/ou des symptômes liés à une suractivité de la tyrosine kinase de Bruton chez un sujet. L'invention concerne en outre l'utilisation du composé, du sel pharmaceutiquement acceptable, du stéréoisomère ou du promédicament de celui-ci dans la préparation d'une formulation. La formulation est utilisée pour réduire ou inhiber l'activité de la tyrosine kinase de Bruton dans les cellules.本发明公开了咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还公开了所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。
