作為蛋白去乙醯酶抑制劑及雙蛋白去乙醯酶蛋白激酶抑制劑之雜環氧肟酸及其使用方法

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专利权人:

THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO; A BODYCORPORATE

发明人:

LI, XUEDONG,李　学登,李　學登,ZHANG, GAN,张　刚,張　剛,CHAN, DANIEL CHUEN-FONG,陈　丹尼尔　全　丰,陳　丹尼爾　全　豐,PISCOPIO, ANTHONY,皮斯寇皮欧　安东尼,皮斯寇皮歐　安東尼,李 学登,李 學登,张 刚,張 剛,陈 丹尼尔 全 丰,陳 丹尼爾 全 豐,皮斯寇皮欧 安东尼,皮斯寇皮歐 安東尼

申请号：

TW104115502

公开号：

TW201625620A

申请日:

2015.05.14

申请国别(地区):

TW

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present invention relates to novel hydroxamic acids which are specific histone deacetylase (HDAC) inhibitors and/or TTK/Mps1 kinase inhibitors, including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating HDAC and/or TTK/Mps1 kinase activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and processes for their preparation.本發明係關於作為特異性組織蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑及/或TTK/Mps1激酶抑制劑之新穎氧肟酸，包括其醫藥上可接受之鹽，其可用於調節HDAC及/或TTK/Mps1激酶活性，包含該等化合物之醫藥組合物及其製備方法。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/