The present invention provides other lipid components, a cationic lipid novel capable of forming a lipid nanoparticle comprising oligonucleotides, for example by using it in conjunction with a PEG-lipid and cholesterol. The object of the present invention is to provide a cationic lipid scaffold that is more efficient than the cationic lipids of the prior art. The present invention promotes the efficiency of in vivo delivery of siRNA using the amino alcohol. [Selection] Figure Figure 1本発明は、他の脂質成分、例えばコレステロールおよびPEG脂質などと組み合わせて使用してオリゴヌクレオチドを含む脂質ナノ粒子を形成することのできる新規なカチオン性脂質を提供する。本発明の目的は、従来のカチオン性脂質よりも効率的なカチオン性脂質足場を提供することである。本発明は、アミノアルコールを用いてsiRNAのインビボ送達の効率を促進する。【選択図】図1