Комбинация между 4-{3-[цис-гексагидроциклопента[с]пиррол-2(1Н)-ил]пропокси}бензамидом и антагонистом NMDA-рецептора, и содержащие ее фармацевтические композиции
The present invention relates to a new combination between 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]propoxy}benzamide of formula (I):or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and an NMDA (N-methyl-D-aspartate) glutamatergic receptor antagonist, especially memantine, for obtaining pharmaceutical compositions for use in the treatment of cognitive disturbances associated with cerebral ageing and with neurodegenerative diseases.For treatment are mainly intended cognitive disturbances associated with Alzheimer's disease.The effects of NMDA glutamatergic receptor antagonist are potentiated by those of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]propoxy}benzamide or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Co-administration of these compounds makes it possible to lower the therapeutic doses of memantine and to improve the cognitive performances of patients without increasing the adverse effects of NMDA receptor antagonist.Prezenta invenţie se referă la o combinaţie nouă între 4-{3-[cis-hexahidrociclopenta[c]pirol-2(1H)-il]propoxi}benzamidă cu formula (I):sau o sare de adiţie a acesteia cu un acid sau o bază acceptabile farmaceutic, şi un antagonist al receptorilor glutamatergici NMDA (N-metil-D-aspartat), şi anume memantina, pentru obţinerea compoziţiilor farmaceutice cu scopul utilizării lor în tratamentul tulburărilor cognitive asociate cu îmbătrânirea cerebrală şi bolile neurodegenerative.În special pentru tratament sunt vizate tulburările cognitive asociate cu boala Alzheimer.Acţiunea antagonistului receptorilor glutamatergici NMDA este sporită de 4-{3-[cis-hexahidrociclopenta[c]pirol-2(1H)-il]propoxi}benzamidă sau de sărurile de adiţie ale acesteia cu un acid sau o bază acceptabile farmaceutic. Coadministrarea acestor compuşi permite de a micşora dozele terapeutice ale memantinei şi a îmbunătăţi activitatea cognitivă a pacienţilor fără a spori reacţiile adverse ale antagonistului receptoril
