The present invention relates generally to a process for the preparation of 1- [2- (9 (Z) -octadecenoyloxy) ethyl] -2- (8 (Z) -heptadecenyl) -3- (2- Lt； RTI ID = 0.0 >； (DOTIM) <； / RTI >； In particular, the present invention relates to a process for the synthesis of such compounds, which does not require toxic reagents, is more economical and results in less waste than conventional processes. DOTIM and like compounds can be formulated as cationic liposomes useful as chemical vectors for nucleic acid delivery in gene therapy.본 발명은 일반적으로 1-[2-(9(Z)-옥타데세노일옥시)에틸]-2-(8(Z)-헵타데세닐)-3-(2-히드록시에틸)이미다졸리늄 클로라이드 (DOTIM) 와 같은 양친매성 이미다졸리늄 화합물의 개선된 제조 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 독성 시약이 필요 없고, 보다 경제적이며, 종래의 방법보다 적은 폐기물을 초래하는, 상기와 같은 화합물의 합성 방법에 관한 것이다. DOTIM 및 유사 화합물은, 유전자 요법에서 핵산 전달을 위한 화학적 벡터로서 유용한, 양이온성 리포좀으로서 제형화될 수 있다.
