Compounds of Formula (I) are described in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of the camptothecin molecule in position 7 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors &alphav&bgr3 and &alphav&bgr5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.R1 그룹이 명세서에서 정의한 바와 같고 7 번 위치에서, RGD 서열을 함유하는 사이클로펩티드와 캄토테신과의 축합을 포함하는 화학식 I의 화합물을 개시한다. 상기 화합물은 인테그린 수용체 αvß3 및 αvß5 에 대한 높은 친화성과 마이크로 몰 농도에서 인간 종양 세포 주에 대해 선택적인 세포독성 활성을 모두 갖는다.
