Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on each of B-Raf, B-Raf V600E and c-Raf-1 protein kinase. In certain aspects and embodiments, the described compounds are active in inhibiting proliferation of a Ras mutant cell line. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including melanoma, glioma, glioblastoma, pilocytic astrocytoma, liver cancer, biliary tract cancer, cholangiocarcinoma, colorectal cancer, lung cancer, bladder cancer, gallbladder cancer, breast cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, kidney cancer, ovarian cancer, adrenocortical cancer, prostate cancer, gastrointestinal stromal tumors, medullary thyroid cancer, tumor angiogenesis, acute myeloid leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, childhood acute lymphoblastic leukemia, plasma cell leukemia, and multiple myeloma.La présente invention a pour objet des composés et leurs sels, leurs formulations, leurs conjugués, leurs dérivés, leurs formes et leurs utilisations. Dans certains aspects et modes de réalisation, les composés selon la présente invention ou leurs sels, leurs formulations, leurs conjugués, leurs dérivés, leurs formes, sont actifs sur chacune des protéines kinases B-Raf, B-Raf V600E et c-Raf-1. Dans certains aspects et modes de réalisation, les composés selon la présente invention sont actifs dans linhibition de la prolifération dune lignée cellulaire mutante de Ras. La présente invention concerne aussi leurs méthodes dutilisation pour traiter des maladies et des états pathologiques, y compris le mélanome, le gliome, le glioblastome, lastrocytome pilocytique, le cancer du foie, le cancer du tractus biliaire, le cholangiocarcinome, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer de la vessie
