作爲激酶抑制劑的取代的吡咯并[2,3-d]噠嗪-4-酮和吡唑并[3,4-d]噠嗪-4-酮

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专利权人:

SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.;CHONGQING FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人:

ZHAO, XING-DONG,赵兴东,趙興東,ZHANG, WEI PENG,张卫鹏,張衛鵬,CHEN, ZHI-FANG,陈志方,陳志方,CHEN, LING,陈岭,陳岭,WANG, XIAN-LONG,王宪龙,王憲龍,LI, ZHI-FU,李志福,TAN, RUI,谭锐,譚銳,YANG, LI-JUN,杨理君,楊理君,TAN, HAO-HAN,谭浩瀚,譚浩瀚,LIU, BIN,刘滨

申请号：

TW106120885

公开号：

TW201811792A

申请日:

2017.06.22

申请国别(地区):

TW

年份:

2018

代理人:

摘要：

Provided are certain compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof which can inhibit kinase activity of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and may be useful for the treatment of diseases like cancer, immunological disease and inflammation.本發明是有關於一種可抑制布魯頓酪胺酸激酶（BTK）活性的化合物或其藥學可接受的鹽，以及作爲藥物治療疾病，如癌症、免疫疾病和炎症。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/