JOKhANNESEN Ehdvin Vil'gel'm (NO),ЙОХАННЕСЕН Эдвин Вильгельм (NO),KATBERTSON Alan (NO),КАТБЕРТСОН Алан (NO),JOKHANNESEN EHDVIN VILGELM,ЙОХАННЕСЕН Эдвин Вильгельм,KATBERTSON ALAN,КАТБЕРТСОН Алан
申请号：
RU2009140475/10
公开号：
RU0002473361C9
申请日:
2008.05.16
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention concerns biochemistry and medicine area. What is presented is a visualisation agent representing a conjugate of structure I as described in the patent claim. The visualisation agent refers to marked cMet-binding peptides. These peptides include a mark with an optical reporter group applicable for visualisation in vivo with the use of light within the range of wave length in the spectrum of 600-1200 nm. There are also presented a pharmaceutical composition for optical visualisation, containing the visualisation agent, a kit for preparing it and a method for optical visualization of a mammalian body in vivo. What is also presented is a method for managing the patients suffering colorectal cancer, involving the stage of optical visualisation in vivo.EFFECT: presented visualisation agent possess higher cMet-binding affinity and selective cell targeting in vivo.28 cl, 2 tbl, 7 exГруппа изобретений относится к области биохимии и медицины. Предложен агент визуализации, представляющий собой конъюгат структуры I, как определено в формуле изобретения. Агент визуализации относится к меченым cMet-связывающим пептидам. Эти пептиды включают метку оптической репортерной группой, подходящей для визуализации in vivo, с использованием света в диапазоне длин волн в области спектра 600-1200 нм. Также предложены фармацевтическая композиция для оптической визуализации, содержащая агент визуализации, набор для ее приготовления и способ оптической визуализации организма млекопитающего in vivo. Также предложен способ ведения больных колоректальным раком, включающий стадию оптической визуализации in vivo. Предложенный агент визуализации обладает повышенной cMet-связывающей аффинностью и избирательностью нацеливания in vivo на клетки-мишени. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.
