the present invention provides an autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH) therapy, in some cases, ADH is caused combined with the function acquired mutation (GOFm) in the gene encoding the PCSK9 or caused. Accordingly the invention includes a process for dosing a single or two opposing process of selecting a patient have the gene and within GOFm, pharmaceutical composition containing the inhibitor to the patient in the PCSK9 gene PCSK9. In any case, PCSK9 inhibitors implies the exemplary antibodies, such as anti-antibodies mentioned in -PCSK9 mAb316P.본 발명은 상염색체 우성 고콜레스테롤혈증(ADH) 치료법을 제공하며, 어떤 경우 ADH는 PCSK9을 인코딩한 유전자 내에서 기능획득 돌연변이(GOFm)와 결합되거나 이로 인해 유발된다. 따라서 본 발명은 PCSK9 유전자의 하나나 두 개의 대립유전자 내에 GOFm을 보유한 환자를 선정하는 과정과, 그 환자에게 PCSK9 억제제를 포함한 의약조성물을 투약하는 과정을 포함한다. 어떤 경우에, PCSK9 억제제는 mAb316P로 언급된 모범적인 항체 같은 항-PCSK9 항체를 의미한다.
