本发明提供了一种人乳头瘤病毒高危致癌亚型——16型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分,包含有SEQ ID NO.1-3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4-6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV16L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型,如HPV6、11、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应,特异性高,具有中和HPV16假病毒并阻断其感染的特性,且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒,可用于HPV16L1蛋白检测存在或水平试剂盒的研发,以及针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫,具有良好的应用前景。