A series of novel pyridine or pyrimidine derivatives of formula (I) are provided that inhibit CDK9 and may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases. In particular, the present compounds are useful for proliferative diseases such as cancer, eg hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt Used in the treatment of lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer. A is C (R 5 ) or N； R 5 is H, C 1-3 alkyl, CN or halogen； R 2 is optionally substituted 3-7 membered heterocycloalkyl or 3 in there to 7-membered cycloalkyl； R 4 is (a) or (B), X and Y, together with the atoms to which they are attached, in addition to the bridging nitrogen, N, O, Forming an optionally substituted saturated or partially saturated 5 to 7 membered heterocycloalkyl ring, which may contain one or two heteroatoms selected from and S； J is N or CR 11 Yes； R 11 is H or C 1-3 alkyl. [Chemical 1]ＣＤＫ９を阻害し、過剰増殖性疾患の治療に有用であり得る式（Ｉ）の一連の新規ピリジンまたはピリミジン誘導体が提供される。特に、本化合物は、増殖性疾患、例えば、癌、例として、血液悪性腫瘍、例えば、急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、慢性リンパ球性白血病、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫および固形腫瘍、例えば、乳癌、肺癌、神経芽細胞腫および結腸癌の治療において使用される。Ａは、Ｃ（Ｒ５）またはＮであり；Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、ＣＮまたはハロゲンであり；Ｒ２は、場合により置換されている３～７員ヘテロシクロアルキルまたは３～７員シクロアルキルであり；Ｒ４は、（Ａ）または（Ｂ）であり、ＸおよびＹは、それらが付着している原子と一緒になって、架橋窒素に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有し得る、場合により置換されている飽和または部分飽和５から７員ヘテロシクロアルキル環を形成しており；Ｊは、ＮまたはＣＲ１１であり；Ｒ１１は、ＨまたはＣ１～３アルキルである。【化１】
