The present invention relates to a cell in which an expression construct comprising (a) a promoter operable in an animal cell and (b) an E1 coding variant gene sequence of the first sequence in the sequence list operably linked to the promoter is introduced into genomic DNA. It relates to stocks. According to the present invention, the cell line of the present invention is a novel adenovirus-producing cell line with a low possibility of producing replicable adenovirus (RCA). The adenovirus-producing cell line of the present invention has a lower possibility of generating RCA by homologous recombination than conventional adenovirus-producing cell lines, and thus the amount of virus necessary for gene therapy using adenovirus. To prevent tissue damage and toxic effects due to adenovirus overproduction. Moreover, compared with HEK293 cell which is a conventional adenovirus producing cell line, it exhibits superior adenovirus production ability and can produce time- and cost-economic non-replicatable adenovirus. Therefore, the cell line of the present invention can efficiently produce non-replicatable adenovirus and can provide a safe and effective amount of adenovirus at the time of gene therapy. [Selection figure] None本発明は、（ａ）動物細胞で作動可能なプロモーター、及び（ｂ）プロモーターに作動的に結合された配列リスト第１配列のＥ１コーディング変形遺伝子配列を含む発現コンストラクトがゲノムＤＮＡに導入された細胞株に関するものである。本発明によれば、本発明の細胞株は、複製可能アデノウイルス（ＲＣＡ）の生産可能性が低い新規なアデノウイルス生産細胞株である。本発明のアデノウイルス生産細胞株は、従来のアデノウイルス生産細胞株と比較して、相同組替えによるＲＣＡの生成可能性が低く、これにより、アデノウイルスを利用した遺伝子治療時に、必要なウイルスの量を調節し、アデノウイルスの過剰生産による組織損傷及び毒性作用を阻止することができる。また、従来のアデノウイルス生産細胞株であるＨＥＫ２９３細胞と比較して、優れたアデノウイルス生産能を表わして、時間－及びコスト－経済的な複製不能アデノウイルスを生産することができる。したがって、本発明の細胞株は、複製不能アデノウイルスを効率的に生産し、遺伝子治療時に、安全な有効量のアデノウイルスを提供することができる。【選択図】なし
