Its pharmaceutically acceptable esters (nanoparticulate) or candesartan nanostructure, preferably co-crystal compositions or candesartan cilexetil, its preparation, and the present invention is directed to pharmaceutical compositions containing them and. Ester thereof or a pharmaceutically acceptable candesartan of the present invention, the nanoparticles of co-crystal or candesartan cilexetil has an average particle size of about 500nm, preferably less than. Candesartan cilexetil is a prodrug, it is hydrolyzed to candesartan when it is absorbed from the gastrointestinal tract. Candesartan is a selective AT1 subtype angiotensin II receptor antagonist.本発明は、ナノ構造の(ナノ粒子状の)カンデサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはカンデサルタンシレキセチル又は共結晶組成物、その調製方法、及びそれらを含有する医薬組成物を対象とする。本発明のカンデサルタン又は薬学的に許容されるそのエステル、好ましくはカンデサルタンシレキセチル又は共結晶のナノ粒子は、約500nm未満の平均粒径を有する。カンデサルタンシレキセチルはプロドラッグであり、胃腸管から吸収される際にカンデサルタンに加水分解される。カンデサルタンは、選択的AT1サブタイプアンギオテンシンII受容体アンタゴニストである。
