The present invention provides a pharmaceutically acceptable salt thereof or a compound of the formula (I) useful expression as renin inhibitors.Wherein, optionally substituted R 1a is located in a C 1-6 alkyl group or the like Yes a hydrogen atom or the like R 1m is, G G 4 and 2, G 3 1, G is, (i), etc. -C (R 1c) (R 1d), G 2 is, G 3 -CO-, is, - - ((i) G 1 is, -N (R 1b) is, G 4 and an oxygen atom, etc. The R 1b, and there is a C 1-6 alkyl group optionally substituted.) is the R 1d, there is a C 1-6 alkyl group or the like independently, can be substituted and R 1c The R 2, and there is a C 1-6 alkyl group optionally substituted R 3a, and each independently, R 3d R 3b, and R 3c, a group: is (A, single -A-B is a bond, etc., there are B, and), or the like which is a hydrogen atom or the like n is 1 and the like are R 5, a C 1-4 alkoxycarbonyl group.. ]本発明は、レニン阻害剤として有用な式(I)で表される化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。[式中、R1aは、置換されてもよいC1-6アルキル基等であり;R1mは、水素原子等であり;G1、G2、G3およびG4は、(i)等であり((i)G1は、-N(R1b)-、G2は、-CO-、G3は、-C(R1c)(R1d)-、およびG4は、酸素原子等である。);R1bは、置換されてもよいC1-6アルキル基等であり;R1cおよびR1dは、各々独立して、置換されてもよいC1-6アルキル基等であり;R2は、置換されてもよいC1-6アルキル基等であり;R3a、R3b、R3c、およびR3dは、各々独立して、基:-A-B(Aは、単結合等であり、Bは、水素原子等である。)等であり;nは、1等であり;R5は、C1-4アルコキシカルボニル基等である。]
