The present invention generally uses microribonucleic acid (microRNA, miRNA) and / or its small hairpin ribonucleic acid (shRNA) homolog / analog / derivative to design new anti-tumor and / or anti-cancer drugs, vaccines and treatments And a method. Specifically, the present invention relates to a microRNA precursor (pro-miRNA) composition produced using prokaryotic cells. When the composition is delivered to human cells, it is processed into mature miRNA effectors, causing specific silencing effects on genes that can be targeted by mir-302, and subsequently beneficial for tumor suppression and cancer treatment Has an effect. In nature, prokaryotic cells do not express or process eukaryotic miRNA precursors (pre-miRNAs). The present invention also discloses an inducible method of expressing pre-miRNAs, particularly mir-302 precursors, using a prokaryotic transcription system. Because mir-302 is a tumor suppressor for mankind, this new discovery facilitates development in the design and methods of new anticancer drugs, vaccines and / or treatments for various human tumors and cancers.本発明は一般にマイクロリボ核酸(microRNA，miRNA)及び/又はその小ヘアピンリボ核酸(shRNA)相同体/類似体/誘導体を用いて、新規抗腫瘍及び/又は抗癌薬、ワクチン及び治療を開発させる設計及び方法に関する。具体的に、本発明は原核細胞を用いて生産されるmicroRNA前駆体(pro-miRNA)組成物に関する。該組成物がヒト細胞に送達されると、成熟したmiRNAエフェクターに処理され、mir-302の標的となりうる遺伝子に対して特定のサイレンシング効果を引き起こし、続いて腫瘍の抑制及び癌の治療に有益な効果を奏する。自然の状況で原核細胞は真核miRNA前駆体(pre-miRNA)を発現または処理することはない。本発明は原核転写システムを用いてpre-miRNAs、特にmir-302前駆体を発現させる誘導可能な方法も開示している。mir-302は人類にとって腫瘍抑制因子であるので、この新しい発見は、新規抗癌薬、ワクチン及び/又は各種のヒト腫瘍と癌症の治療の設計及び方法における開発を促進する。
