Provided are a novel pyrrolidine compound having melanocorin receptor agonist activity, a pharmacologically acceptable salt thereof, and pharmaceutical applications thereof. The present invention pertains to a pyrrolidine derivative represented by general formula (I) (in the formula, ring A represents a substitutable aryl group or the like； R1 represents a substitutable alkyl group； R2 represents a halogen atom or the like； R3 represents an alkyl group which may be substituted by a substitutable aryl group； and R4 is a hydrogen atom or the like； or R3 and R4 are terminally bonded to one another, and together with the nitrogen atoms bonded thereto, form substitutable nitrogen-containing aliphatic heterocycles which may partially contain double bonds), or a pharmacologically acceptable salt thereof.L'invention concerne un nouveau composé pyrrolidine présentant une activité agoniste du récepteur de la mélanocortine, un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier, et des applications pharmaceutiques de ce dernier. La présente invention concerne un dérivé pyrrolidine représenté par la formule générale (I) (dans la formule, le cycle A représente un groupe aryle pouvant être substitué ou analogue ； R1 représente un groupe alkyle pouvant être substitué ； R2 représente un atome d'halogène ou analogue ； R3 représente un groupe alkyle qui peut être substitué par un groupe aryle pouvant être substitué ； et R4 est un atome d'hydrogène ou analogue ； ou R3 et R4 sont liés l'un à l'autre en position terminale, et conjointement avec les atomes d'azote liés à ces derniers, forment des hétérocycles aliphatiques contenant de l'azote pouvant être substitués qui peuvent partiellement contenir des doubles liaisons), ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier.本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規ピロリジン化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔Ｉ〕 〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２はハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアリール基で置換されたアルキル基等であり、かつ、Ｒ４は水素原子等であるか、あるいは；Ｒ３及びＲ４が互いに末端で結合し、これらが結合する窒
