An oral controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) and optionally pharmaceutically acceptable excipients is provided. The present invention further relates to a controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) such that the composition releases not less than about 80% of Blonanserin within 20 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm for 20 hrs. The controlled release pharmaceutical composition of the invention releases 50% of Blonanserin between about 4 to 14 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCI, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm.La présente invention concerne une composition pharmaceutique orale à libération contrôlée contenant de la blonanserin et un ou plusieurs agents régulant la libération, ainsi que, éventuellement, des excipients acceptables sur le plan pharmaceutique. Linvention concerne également une composition pharmaceutique à libération contrôlée comprenant de la blonanserin et un ou plusieurs agents régulant la libération, ladite composition étant telle quelle libère au moins environ 80 % de la blonanserin en 20 heures, dans les conditions suivantes : dissolution dans 900 ml, HCl 0,1 N, appareil USP de type II (palette) tournant à 50 tr/min pendant 20 h. La composition pharmaceutique à libération contrôlée selon linvention libère 50 % de la blonanserin en 4 à 14 heures environ, dans les conditions suivantes : dissolution dans 900 ml, HCl 0,1 N, appareil USP de type II (palette) tournant à 50 tr/min.
