The present invention provides a derivative of the oxime chromone of formula (I), which is a modulator of receptors of the nervous system that are sensitive to the glutamate-stimulating amino acid amino acid, and represents mainly high brain exposure when administered orally, for the treatment or prevention of levodopa-induced dyskinesia. The present invention also provides improved therapy for Parkinson's disease using an oxime-derived chromone of formula (I) in combination with levodopa.В данном изобретении представлено производное оксима хромона формулы (I), которое является модулятором рецепторов нервной системы, чувствительных к нейровозбуждающему глутамату аминокислоты, и представляет преимущественно высокое экспонирование мозга при пероральном введении, для лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии. В данном изобретении также представлена улучшенная терапия болезни Паркинсона с применением производного оксима хромона формулы (I) в сочетании с леводопа.
