The present invention relates to a pre-formulation comprising a low viscosity, non-liquid crystalline, a) at least one ester of a sugar or sugar derivative； b) at least one phospholipid； c) at least one biocompatible oxygen-containing low viscosity organic solvent； The pre-formulation may form or form at least one liquid crystalline phase structure by contact with an aqueous fluid； However, the pre-formulation does not further include a liquid crystal curing agent. The pre-formulations are suitable for producing parenteral, non-parenteral and topical storage compositions for sustained release of the active agent. The present invention further relates to a method of delivering an active agent comprising administration of a pre-form of the invention, a storage composition formed by exposing the pre-formulations of the invention to an aqueous fluid, a method of treatment comprising administration of the pre- To the use of the preformulation of the present invention.본 발명은 저점도, 비-액체 결정성, 하기의 혼합물을 포함하는 예비-제형에 관한 것으로:a) 당 또는 당 유도체의 적어도 1종의 에스테르；b) 적어도 1종의 인지질；c) 적어도 1종의 생체적합성인, 산소를 함유하는 저점도 유기 용매；상기 예비-제형은 수성 유체와 접촉에 의해 적어도 1종의 액체 결정상 구조를 형성하거나 또는 형성할 수 있고；단, 상기 예비-제형은 액정 경화제를 추가로 포함하지 않는다. 상기 예비제형은 활성제의 지속 방출을 위한 비경구, 비-비경구 및 국소 저장 조성물을 생성하는데 적합하다. 본 발명은 추가로 본 발명의 예비제형의 투여를 포함하는 활성제의 전달 방법, 수성 유체에 본 발명의 예비-제형을 노출함에 의해 형성된 저장 조성물, 본 발명의 예비제형의 투여를 포함하는 치료 방법 및 본 발명의 예비제형의 용도에 관한 것이다.
