STATE ENTERPRISE "INSTITUTE OF HEMATOLOGY AND TRANSFUSIOLOGY OF AMS OF UKRAINE"
发明人:
TYMCHENKO ANATOLII SERHIIOVYCH,Тимченко Анатолий Сергеевич,RUBAN VIKTOR IVANOVYCH,Рубан Виктор Иванович,SERHUTINA SVITLANA YURIIVNA,Сергутина Светлана Юрьевна
申请号：
UA201109312
公开号：
UA67034U
申请日:
2011.07.25
申请国别(地区):
UA
年份:
2012
代理人:
摘要：
A method for preparing virus-inactivated antiproteinase agent of broad spectrum comprises ethanol precipitation of plasma proteins according to Kohn technique from II+III fraction and separation of beta-lipoproteids followed by their purification by filtration and sterilizing filtration. II+III fraction is dissolved in phosphate buffer. Non-stable proteins are precipitated with 3 % solution of polyethylene glycol the presence of sorbitol as stabilizer at the temperature of 20-. Then sorption of &alpha-macroglobulin follows. The solvent and detergent are removed by ion-exchange chromatography on the column packed with the sorbent containing DEAE group on the porous polymeric base followed by the desorption of antiproteinase agent with sodium acetate buffer at pH 6.0 with linear rate of 2-3 cm/min. The ultrafiltration is finally used for concentration with cut-off value of 300 kD.Способ получения вирусинактивированного антипротеиназного средства широкого спектра действия осуществляется путем этанольного осаждения белков плазмы крови по Кону из фракции II+III и удаление β-липопротеидов с дальнейшей их очисткой фильтрующей и стерилизующей фильтрацией, причем фракцию II+III белков плазмы крови растворяют в фосфатном буфере, проводят осаждение нестабильных белков 3 % раствором полиэтиленгликоля 4000 в присутствии стабилизатора - сорбитола при температуре 20-, сорбцию α2-макроглобулина. Отмывание системы от сольвента и детергента выполняют на ионообменной хроматографической колонке на сорбентах с функциональной группой ДЭАЭ на пористой полимерной основе с дальнейшей десорбцией антипротеиназного средства натрий-ацетатным буфером при рН 6,0 с лиСпосіб отримання вірусінактивованого антипротеїназного засобу широкого спектра дії шляхом етанолового осадження білків плазми крові за Коном із фракції ІІ+ІІІ та видалення β-ліпопротеїнів із подальшим їх очищенням фільтруючою і стерилізуючою фільтрацією, причому фракцію ІІ+ІІІ білків плазми крові розчиняють у фосфатному буфері, провод
