the present invention relates to methods for the treatment of alport's syndrome, using a modified oligonucleotide targeting mir-21. in certain modalities, the modified oligonucleotide directed to mir-21 improves renal function and / or reduces fibrosis in objects with alport syndrome. in certain embodiments, administration of the modified oligonucleotide directed to mir-21 delays the onset of end-stage kidney disease in an object with alport's syndrome. in certain embodiments, the modified oligonucleotide directed at mir-21 delays the need for dialysis or kidney transplantation in an object with alport's syndrome.a presente invenção refere-se a métodos para o tratamento da síndrome de alport, utilizando um oligonucleotídeo modificado direcionado a mir-21. em certas modalidades, o oligonucleotídeo modificado direcionado a mir-21 melhora a função renal e/ou reduz a fibrose em objetos com síndrome de alport. em certas modalidades, a administração do oligonucleotídeo modificado direcionado a mir-21 atrasa o início da doença renal em estágio terminal em um objeto com síndrome de alport. em certas modalidades, o oligonucleotídeo modificado direcionado a mir-21 atrasa a necessidade de diálise ou transplante de rim em um objeto com síndrome de alport.
