VISCOMI GIUSEPPE CLAUDIO,ヴィスコミ、 ジュゼッペ クラウディオ,CAMPANA MANUELA,カンパナ、 マヌエーラ,CONFORTINI DONATELLA,コンフォルティーニ、 ドナテッラ,BARBANTI MARIA MIRIAM,バルバンティ、 マリア ミリアム,BRAGA DARIO,ブラガ、 ダリオ
申请号：
JP2013160684
公开号：
JP2013216710A
申请日:
2013.08.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide crystal polymorphisms of an antibiotic rifaximin (INN) called rifaximin &delta； and rifaximin &egr；.SOLUTION: The object of this invention is crystal polymorphisms of an antibiotic rifaximin (INN) called rifaximin &delta； and rifaximin&egr；, which are useful in preparation of pharmaceuticals including rifaximins for oral administration and for topical application, and which is obtained by a crystallization process: heating dissolving a crude rifaximin to ethyl alcohol, crystallizing the product by adding water for a predetermined time and temperature, and continuously drying to a set water content in the end product under the control conditions.【課題】リファキシミンδ及びリファキシミンεと呼ばれる抗生物質リファキシミン（ＩＮＮ）の結晶多形を提供する。【解決手段】本発明の対象は、経口用および局所用のリファキシミンを含む医薬製剤の製造において有用であると共に、粗リファキシミンをエチルアルコールに加熱溶解すること、水を定められた温度で定められた時間加えることにより生成物の結晶化を引き起こすこと、および続いて、最終生成物中の設定含水量に至るまで制御条件下に乾燥することにより実施される結晶化プロセスにより得られる、リファキシミンδおよびリファキシミンεと呼ばれる抗生物質リファキシミン（ＩＮＮ）の結晶多形である。【選択図】図１
