Nowe bisamoniowe ciecze jonowe di[2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany] alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowe), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki ochrony roślin
the subject of new ionic liquids are bisamoniowe di [2 - (2,4-dichlorophenoxy) propionates) alkano - 1, x - bis (decylodimetyloamoniowe), of the general formula (2) in which, r - means the carbon chain from 4 to 12 carbon atoms in the alkyl chain.the way they receive is that alkano dibromide - 1, x - bis (decylodimetyloamoniowy) of general formula 1, where r is a carbon chain - from 4 to 12 carbon atoms in the alkyl chain is dissolved in water or alcohol, or mixture of alcohol and water, further undergo reaction with salt disodow\u0105, or dipotasow\u0105, or dilitow\u0105, or diamonow\u0105 acid, 2 - (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid.in a mole ratio of bromide alkano - 1, x - bis (decylodimetyloamoniowego) to the organic acid salt 2: 1, at a temperature of at least 50 degrees, beneficial use during at least 2 minutes, then ods\u0105cza to inorganic by-product, after which the product isolated and dried in a temperature effect 70\u00b0c.new bisamoniowe ion liquids containing cations alkano - 1, x - bis (anion decylodimetyloamoniowe) and 2 - (2,4-dichlorophenoxy) propanoic acid are used as plant protection products.Przedmiotem zgłoszenia są nowe bisamoniowe ciecze jonowe di[2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany] alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowe), o wzorze ogólnym 2, w którym, R- oznacza łańcuch węglowy od 4 do 12 atomach węgla w łańcuchu alkilowym. Sposób ich otrzymywania polega na tym, że dibromek alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowy) o wzorze ogólnym 1, gdzie R- oznacza łańcuch węglowy od 4 do 12 atomach węgla w łańcuchu alkilowym rozpuszcza się w wodzie, lub alkoholu, lub mieszaninie alkoholowo-wodnej, dalej poddaje się reakcji z solą disodową, lub dipotasową, lub dilitową, lub diamonową kwasu 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowego, w stosunku molowym bromku alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowego) do soli kwasu organicznego 2:1, w temperaturze co najmniej 10°C, korzystnie 25°C, w czasie co najmniej 2 minut, następnie odsącza się nieorganiczny produkt uboczny,
