Application for MDR TNBC significantly increasing the efficacy of TNBC treatment and address a global health concern by blocking the ability of mitochondria to fuse together and with other organelles through a nanomedicine therapy. The development of a dual targeted nanomedicine therapy targeting the epidermal growth factor receptor on the surface of TNBC cancers cells and subcellular targeting of mitochondria through mitofusin 2 (MFN2) targeting (mitofusin mediates inter-mitochondrial fusion and fusion of mitochondria with the endoplasmic reticulum). The combination therapy delivers an MFN2-peptidepolymer construct for blocking MFN2 along with a low dose of BAM? (a BAX activator). Transient blocking of MFN2 reduces cellular energy capacity (through decreased mitochondrial fusion), decrease total protein production (by decreased mitochondrial coupling to the endoplasmic reticulum), increases the susceptibility of the cell to paciitaxel or BAM? (increased efficacy of lower dose), with minimal toxicity to normal cells (as IVIFN2 blocking inhibits mitochondrial fusion not mitochondrial function).Linvention concerne le traitement du cancer du sein triple négatif (TNBC) résistant aux médicaments (MDR) qui augmente significativement lefficacité de traitement du cancer TNBC et résoud un problème de santé global en bloquant la capacité de fusion des mitochondries entre elles et avec dautres organites au moyen dune thérapie par nanomédecine. Le développement dune thérapie par nanomédecine à double cible ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique sur la surface des cellules cancéreuses de cancer TNBC et le ciblage subcellulaire des mitochondries par ciblage de mitofusine 2 (MFN2) (la mitofusine induit la fusion intermitochondriale et la fusion des mitochondries avec le réticulum endoplasmique). La polythérapie administre une construction de peptide-polymère MFN2 pour bloquer MFN2 avec une faible dose de Bam® (un activateur de Bax). Le blocage transitoire de MFN
