Helquaty obecného vzorce I, kde substituenty R.sup.1.n.a R.sup.2.n.jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, zahrnující H a C.sub.1.n.a C.sub.4.n.alkyl, nejvýše tři páry sousedících atomů v polohách 1 a 2, 3 a 4, 1´ a 2´, 3´ a 4´ jsou případně přemostěny spojkou S a zároveň jeden až čtyři atomy se sudým deskriptorem (tj. 2, 4, 2´, 4´) jsou substituovány substituentem R.sup.3.n.obecného vzorce II, přičemž R.sup.4.n.je substituovaný, či nesubstituovaný heteroaryl, S.sup.1,2.n., S.sup.1´,2´.n., S.sup.3,4.n.a S.sup.3´, 4´.n.je spojka tvořená uhlovodíkovým řetězcem o 3 - 6 atomech uhlíku, s výhodou uhlovodíkovým řetězcem o 4 atomech uhlíku, přičemž struktura jednotlivých spojek S je vzájemně nezávislá, a T.sup.1.n.a T.sup.2.n.jsou spojky, které přemosťují atomy N.sup.5.n.s C.sup.8.n.a N.sup.5´.n.s C.sup.8´.n., kde uvedená spojka je tvořena uhlovodíkovým řetězcem o 2 - 5 atomech uhlíku, s výhodou o 2 nebo 3 atomech uhlíku, přičemž struktura jednotlivých spojek T je vzájemně nezávislá, a anionty (X.sup.1.n.).sup.-.n.a (X.sup.2.n.).sup.-.n.jsou na sobě nezávislé anionty solí a výhodně farmaceuticky přijatelných solí. Použití jako léčiv k léčbě chorob, souvisejících se zvýšenou proliferací buněk, jako jsou nádorová onemocnění a k léčbě, vyžadující ovlivnění G-kvadruplexu, s výhodou v telomerách nebo v promotorech genů.helquaty of general formula i, where r.sup.1.n.a r.sup.2.n.jsou substituents independently selected from the group consisting of h and c.sub.1.n.a c.sub.4.n.alkyl, not more than three pairs of neighbouring atoms at positions 1 and 2, 3 and 4, 1\u00b4 and 2\u00b4, 3 and 4\u00b4 may p\u0159emost\u011bny liaison with and at the same time a one to four atoms with an even descriptor (i.e. 2, 4, 2\u00b4, 4\u00b4) and substituted with a substitute for r.sup.3.n.the general formulae ii and r.sup.4.n.je substituted, or nesubstituovan\u00fd heteroaryl, s.sup.1,2.n., s.sup.1\u00b4, 2\u00b4.n., s.sup.3,4.n.a s.sup.3\u00b4, 4\u00b4. n.je clutch consisting of uhlovod\u00edk
