CHATTERTON JON E,ジョン イー． チャタートン,BINGAMAN DAVID P,デイビッド ピー． ビンガマン,ジョン イー. チャタートン,デイビッド ピー. ビンガマン
申请号：
JP2012210913
公开号：
JP2012254095A
申请日:
2012.09.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide means for specific inhibition of receptor tyrosine kinases, specifically the insulin-like growth factor-1 receptor.SOLUTION: The invention provides interfering RNAs targeting IGF1R in angiogenesis and vascular permeability. In addition, the invention is directed to interfering RNAs that silence IGF1R mRNA expression, thus decreasing activity of the IGF-1/IGF-1R bound complex and treating ocular angiogenesis by reducing activity of ocular cell activity before angiogenesis and during angiogenesis. The IGF-1R is activated by the binding of IGF-1 to an extracellular domain of the receptor. The activation of the kinase in turn results in the stimulation of different intracellular substrates.【課題】受容体型チロシンキナーゼ、具体的にはインスリン様増殖因子－１受容体の特異的な阻害のための手段を提供する。【解決手段】本発明は、血管形成および血管透過性においてＩＧＦ１Ｒを標的とする干渉性ＲＮＡを提供する。本発明はまた、ＩＧＦ１Ｒ ｍＲＮＡの発現を沈黙させ、したがってＩＧＦ－１／ＩＧＦ－１Ｒ結合複合体の活性を減少させ、かつ血管形成前および血管形成時の眼細胞活性を低下させることにより眼血管形成を治療する、干渉性ＲＮＡを対象とする。ＩＧＦ－１Ｒは、この受容体の細胞外ドメインに対するＩＧＦ－１の結合により活性化される。このキナーゼの活性化は、様々な細胞内基質の刺激を次に起こす。【選択図】なし
