The present invention provides a gene-modified non-human animal wherein at least one CD3 gene selected from the group consisting of endogenous CD3ε, CD3δ and CD3γ is functionally deleted on the genome and at least one human CD3 gene selected from the group consisting of human CD3ε, CD3δ and CD3γ is functionally expressed. By means of this gene-modified non-human animal, mature T cells can be differentiated and produced and immunocompetent cells, including T cells, can function. This gene-modified non-human animal makes possible efficient evaluation and screening in the development of therapeutic methods and agents using human CD3-mediated targeted drugs.La présente invention concerne un animal non-humain génétiquement modifié, dans lequel au moins un gène CD3 choisi dans le groupe constitué par CD3ε, CD3δ et CD3γ endogène est fonctionnellement supprimé sur le génome et au moins un gène CD3 humain choisi dans le groupe constitué par CD3ε, CD3δ et CD3γ humain est fonctionnellement exprimé. Au moyen de cet animal non-humain génétiquement modifié, des lymphocytes T matures peuvent être différenciés et produits, et des cellules immunocompétentes, y compris des lymphocytes T, peuvent fonctionner. Cet animal non-humain génétiquement modifié permet une évaluation et un criblage efficaces dans le développement dagents et de procédés thérapeutiques à laide de médicaments ciblés à médiation par CD3 humain.本発明は、内因性のCD3ε、CD3δ及びCD3γからなる群より選ばれる少なくとも1種以上のCD3遺伝子がゲノム上で機能的に欠損し、ヒトCD3ε、CD3δ及びCD3γからなる群より選ばれる少なくとも1種以上のヒトCD3遺伝子を機能的に発現する遺伝子改変非ヒト動物を提供する。本発明の遺伝子改変非ヒト動物は成熟T細胞を分化・生成し、T細胞を含む免疫担当細胞が機能を発揮できる。本発明の遺伝子改変非ヒト動物は、ヒトCD3を介した標的医薬を用いる治療法や治療薬の開発において効率的な評価やスクリーニングを可能とする。
