The invention relates to 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of general formula (I) where R2 = an optionally substituted aryl, A = optionally substituted C1-7 alkylene, B = optionally substituted C1-7 alkylene, L = N, optionally substituted by Rc or Rd, or C optionally substituted by Re1 and Rd or two Re2, the carbon atoms of A and B being optionally substituted by one or more identical or different groups Rf, R7 and R8 independently = H or C1-6 alkyl. Method for production and therapeutic application.Linvention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2- bjpyridazine, de formule générale (I) dans laquelle Ffe représente un groupe aryle éventuellement substitué A représente u groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué B représente un groupe C1-7-alkylèn éventuellement substitué L représente soit un atome dazote éventuellement substitué pa un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2 les atomes de carbone de A et de B étant éventuellemen substitués par un ou plusieurs, groupes Rf identiques ou différents lun de lautre R7 et R8 représentent, indépendamment lun de lautre, un atome dhydrogène ou un groupe un groupe C1-6-alkyle. Linvention concerne également leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique comme inhibiteurs de la phosphorylation de la caséine pour le traitement des troubles du sommeil, des troubles du rythme circadien, des maladies liées à la dépendance ou de la prolifération cellulaire.
