Fremgangsmåte for fremstilling av et sterilt, lyofilisert pulver bestående av nanopartikler av paciitaxel og humant serumalbumin, hvor en vandig blanding inneholdende paciitaxel og albumin underkastes en homogeniserende behandling ved en temperatur mellom 0°C og 40°C og ved et trykk mellom 62,05 og 275,80 MPa, slik at det oppnås en nanoemulsjon som så fryses til mellom -20 °C og -80°C og til slutt lyofiliseres ved oppvarming til mellom +20 °C og +35°C. Den vandige blanding fremstilles under sterile betingelser ved å oppløse mellom 2 % og 3 % (vekt/volum) av albuminet i sterilt vann, tilsette albuminløsningen 2-4 volum% sterilt kloroform, og deretter tilsette 5,4 - 20,0 vekt% paciitaxel, basert på vekten av albuminet som er til stede i oppløsningen, i form av et sterilt pulver.
