The main object of the present invention is to provide a novel pyridine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the present invention include pyridine derivatives represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof. Since the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits mGluR5 inhibitory activity, for example, pain (for example, acute pain, chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, hyperalgesia, thermal hyperalgesia, allodynia Pain due to nociceptive heat stimulation, pain due to nociceptive mechanical stimulation, pain in the lower urinary tract or genital organs, or migraine), pruritus, lower urinary tract symptoms or lower urinary tract disorders, gastroesophageal reflux disease (GERD), It can be used as a prophylactic or therapeutic agent for gastroesophageal reflux disease associated with transient lower esophageal sphincter relaxation (TLESR) or central nervous system diseases.本発明の主目的は、新規なピリジン誘導体又はその医薬上許容される塩を提供することにある。本発明として、例えば、次の一般式［１］で表されるピリジン誘導体又はその医薬上許容される塩を挙げることができる。本発明化合物又はその医薬上許容される塩は、ｍＧｌｕＲ５阻害活性を示すことから、例えば、疼痛（例えば、急性痛、慢性痛、炎症性疼痛、神経障害性疼痛、痛覚過敏、熱痛覚過敏、アロディニア、侵害性熱刺激による疼痛、侵害性機械刺激による疼痛、下部尿路又は生殖器における疼痛、又は片頭痛）、そう痒症、下部尿路症状若しくは下部尿路障害、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、一過性下部食道括約筋弛緩（ＴＬＥＳＲ）に伴う胃食道逆流症、又は中枢神経系疾患の予防剤又は治療剤として用いることができる。
