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이환형 5-(트라이플루오로메톡시)-1H-3-인다졸카복실산 아마이드 합성시의 인다졸 중간체를 제조하기 위한 무-다이아조늄 방법
专利权人:
发明人:
클리어리 토마스 피,지 야오후이,라월팔리 팀마
申请号:
KR1020117010544
公开号:
KR1013387260000B1
申请日:
2009.10.06
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要:
the present invention , the formula (1) type of morbidity -5 - trifluoromethoxy -1H- indazole - a useful precursor for the production of S- carboxylic acid amide 5- (trifluoromethoxy ) -1H-3- indazole carboxylic acid ( 3) provides a novel method of manufacturing . Compound of the formula (1) is -7 nicotinic receptor agonists (agonist) and activation as partial agonists , in particular the treatment of diseases associated with a defect or dysfunction of brain nicotinic acetylcholine receptor , such as Alzheimers disease and schizophrenia of treatment , as well as other psychiatric disorders , and have been studied for the purpose of the treatment of neurological disorders . The method of the present invention also are useful in the production of compound (3) in a large-scale level .본 발명은, 화학식 1의 이환형-5-트라이플루오로메톡시-1H-인다졸-S-카복실산 아마이드의 제조에 유용한 전구체인 5-(트라이플루오로메톡시)-1H-3-인다졸카복실산(3)을 제조하는 신규한 방법을 제공한다. 화학식 1의 화합물은 니코틴성 α-7 수용체의 작용제(agonist) 및 부분 작용제로서 활성이며, 특히 뇌의 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 결함 또는 기능장애와 관련된 질병의 치료, 예를 들어 알츠하이머병 및 정신분열증의 치료뿐만 아니라 다른 정신 장애 및 신경 장애의 치료를 위한 용도로 연구되고 있다. 본 발명의 방법은 또한, 대규모 수준으로 화합물(3)을 제조하기에 유용하다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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