本发明公开了一种人类新基因FAMLF在人基因重组、恶性肿瘤基因检测、特异性单克隆抗体的研制与应用，所述的人类新基因FAMLF是与家族性急性髓系白血病相关的新基因的cDNA及其完整开放读码框的多核苷酸序列，它包含：一个cDNA全长的序列，序列表代号为SEQ ID NO：1，一个完整开放读码框的序列，序列表代号为SEQ ID NO：2。为今后白血病特异性基因诊断抗体、蛋白芯片、基因芯片、基因药物的研发奠定基础。对于开发研制抗白血病新药，提高白血病诊断准确率与治疗效果，提高福建省白血病的治愈率有重要的作用，有潜在重大的社会与经济效益。本发明为白血病及其他恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗奠定基础。
