The present invention 1- (3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds and their pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereomers, racemates, and mixtures thereof represented by the general formula (I), and the aromatic heterocyclyl formaldehyde as a starting material 1- (3-aminopropyl) provides a method of synthesizing the substituted cyclic amine compound. The compounds may be used as CCR5 antagonist for the treatment of HIV infection. I본 발명은 일반식(I)로 표시되는 1-(3-아미노프로필) 치환 고리형 아민계 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 거울상 이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체, 이들의 혼합물, 및 방향족 헤테로사이클릴 포름알데히드를 원료로 상기 1-(3-아미노프로필) 치환 고리형 아민계 화합물을 합성하는 방법을 제공한다. 상기 화합물은 HIV 감염을 치료하는 CCR5 길항제로 사용될 수 있다.I
